La SLA (également appelée maladie de Lou Gehrig ou maladie du motoneurone) est une maladie neuromusculaire. Environ 2,500 à 3,000 Canadiens souffrent actuellement de cette maladie.

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Vision

La Société de la SLA de la Saskatchewan s’efforce de recueillir des fonds pour donner à ses clients et leurs aides les services de soutien de la plus haute qualité, faciliter la recherche et favoriser la sensibilisation au Saskatchewan.

Valeurs

Faire preuve de compassion, respecter et défendre les droits des personnes touchées par la SLA.

Service

Répondre aux besoins des clients atteints de la SLA grâce au matériel, à l’information, aux références et au soutien dont nous disposons. Promouvoir l’éducation et la sensibilisation à travers l’engagement de la communauté. Agir en tant que défenseur de nos clients et de nos familles auprès du gouvernement, des régions et de la collectivité.

Mission

Nous nous efforçons à tout moment d’améliorer la qualité de vie de nos clients et de leurs familles. Nous sommes engagés à la continuer la croissance de la société SLA.

9 + 8 =

Informations financières

ALS Society of Saskatchewan

2430 8th Ave. Unit “C”, Regina, Saskatchewan

S4R 5E3

Tax Number: 11913 9616 RR0001